11月17日,路透社消息,强生公司(Johnson&Johnson)将支付30.5亿美元(折合人民币约217亿)收购Halda Therapeutics,获取其新型细胞死亡平台,同时加强其基于Erleada构建的前列腺癌业务。
Halda Therapeutics什么来头其作为一家总部位于美国纽黑文的临床阶段生物科技公司,由耶鲁大学蛋白降解先驱Craig M. Crews教授联合创立。 它真正的“杀手锏”是自己的原创平台技术 RIPTAC?(Regulated Induced Proximity Targeting Chimeras)。
RIPTAC技术又是什么?
RIPTAC 的机制十分独特,被 Halda 形象地描述为 “hold-and-kill(“抓住然后杀死”)” 方式。双靶点桥联 RIPTAC 小分子可以把两个蛋白“拉”到一起:其中一个是肿瘤细胞中特有或高表达的标志蛋白,另一个是对细胞存活至关重要的基础功能蛋白。 这种“强行凑到一起”的新型相互作用(neo-protein-protein interaction),会在癌细胞内形成一个三聚体复合物。一旦该复合物形成,便会会破坏那个 essential(关键功能)蛋白的作用,致使癌细胞因丧失“生存保障”而死亡。 尤为重要的是,这一机制具备高度的“精准性”:鉴于是通过肿瘤特异性蛋白介导的,所以对健康细胞造成的损伤相对较小。 此外,这一机制还能有效应对癌症治疗中的一大棘手难题——“抗药性”,在癌症治疗领域,抗药性是个严重问题,很多靶向药物一开始有效,但癌细胞很快会找到“旁路”逃跑。
Halda的RIPTAC技术正是为了解决这个问题。因为它不是只针对癌细胞的一个“驱动基因”,而是直接让一个致命功能蛋白停止工作,所以癌细胞难以通过简单变异或旁路来逃避治疗。 而Halda 的核心候选药物HLD-0915目前处于早期至中期研发阶段,是一款口服的小分子RIPTAC疗法,目前处于临床 1/2 期阶段。适应症是转移性、去势抵抗性前列腺癌(mCRPC),主要用于前列腺癌治疗。该疗法采用了一种新型的精确杀伤肿瘤细胞的方法,鉴于全球前列腺癌新诊断病例预计到2030年将达到170万,这种每日一次的疗法有望彻底改变患者的治疗结局。强生创新药物研发执行副总裁Reed博士指出,HLD-0915已经展示出初步疗效和良好的早期安全性特征,并表示渴望加速正在进行的临床试验进程。除核心管线外,Halda还布局了多款针对乳腺癌、肺癌及其他类型肿瘤的早期实验性疗法,其研发管线与强生的肿瘤治疗业务形成高度互补。
值得关注的是,这是强生今年以来的第二笔重大收购。此前在1月,公司以146亿美元收购了神经类药物研发公司Intra-Cellular Therapies,持续推进在重点治疗领域的布局深化。连续的巨额收购显示了强生通过外部引进,在其确定的重点治疗领域(如肿瘤、神经科学)进行战略性“补强” 的明确意图。

本次收购聚焦于制药业务,值得注意的是,强生还是一家根植于医疗器械的综合性医疗健康企业。其业务版图庞大。
成立于1886年的强生,2024年,总收入达到888.21亿美元(折合人民币约6466亿元),其中医疗器械业务贡献了318.57亿美元(折合人民币约2300亿元),同比增长4.8%, 净利润140.66亿美元(折合人民币1000亿元),同比增长5.6%。是其第二大收入来源,并保持着稳健增长。
强生的医疗器械业务覆盖广泛,主要涵盖心血管业务、外科手术、骨科、视力保健等多个领域,产品种类丰富,广泛应用于临床治疗和康复护理。
其实,强生的战略并不仅限于孤立地发展制药或器械。其长远目标是整合药物与器械技术,为患者和医生提供一体化的诊疗方案。
中国市场的角色
作为最早进入中国的跨国医疗企业之一,强生已在中国建立了涵盖研发、制造、销售的完整价值链,其在中国的业务涵盖医疗器材、制药和消费品三大领域,视其为全球重要的战略市场之一。
此外,强生已在中国建立了涵盖研发、制造、销售的完整价值链,包括研发(在上海、苏州等地设有研发中心)、生产制造(在上海、苏州、广州等地设有生产基地)、销售、市场、培训和服务。2016年,强生在上海建立亚太区首个创新中心,2024年又在成都设立了创新中心。2023年,强生医疗科技在上海张江的创新孵化器JLABS正式启用,这些都表明其致力于将中国市场深度融入其全球创新网络。

本次收购Halda所获得的技术与管线,未来极有可能通过强生在中国强大的临床开发和商业化平台,惠及中国患者。
综上,此次收购Halda Therapeutics,是强生作为医疗科技巨头,在巩固其制药业务板块的关键一步。强生方面表示,预计此次收购交易将在未来几个月内完成。交易达成后,Halda的研发资源与技术将融入强生体系,助力其在肿瘤治疗领域的创新突破与市场拓展。
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