为此，作者提出了一种晶界能带反转策略，采用二丁基二硫代氨基甲酸铅作为界面钝化剂，同时实现了对1.68eV宽带隙钙钛矿薄膜的缺陷钝化以及晶界与晶粒间能带弯曲方向的反转。本研究通过晶界能带反转策略，成功实现了高效率与环境制备的兼容性，推动了钙钛矿光伏技术的产业化进程。第一性原理计算与系统表征进一步证实，PbDBuDTC的官能团可有效钝化钙钛矿晶格中的空位缺陷，抑制非辐射复合。

背景介绍三结太阳能电池是突破单结电池效率极限的核心方向，超宽禁带钙钛矿作为顶层吸收体的瓶颈制约其发展。目前钙钛矿/硅双结电池效率已达33.7%，但三结电池的关键瓶颈是缺乏高性能UWBG顶层电池。虚线框区域为设备的检测间隙。a，不含氰酸盐和含5%氰酸盐的钙钛矿晶体结构计算结果。a，不同浓度溴和氰酸盐的VOC对比。总结与展望首次证实OCN可稳定嵌入钙钛矿晶格，利用其与Br的晶格匹配性，诱导适度畸变，同步优化元素分布与缺陷抑制。

宽带隙钙钛矿因其可通过混合卤化物组分实现可调带隙，而被广泛应用于叠层太阳能电池。鉴于此，2025年12月1日武汉大学ShunZhou&方国家&柯维俊于EES刊发卤化物混合抑制策略用于1.95eV宽带隙钙钛矿，实现高效三结叠层太阳能电池的研究成果，本文采用了一种卤化物混合抑制策略，即引入氰酸钾作为卤化物混合“制动器”。该方法有效减缓了退火过程中卤化物交换速率，促进了薄膜内卤化物分布的均匀性。

作者利用化学气相沉积法制备的双层MoSe-WSe-MoSe横向异质结，首次在该结构中实现了通过光子能量和栅极电压对光导行为进行动态、可逆的精准调控。这是首次在二维横向异质结中实现如此灵活的光电调控。在WSe区域，则观察到强烈的、尖锐的缺陷态或陷阱态相关发射。结论展望本工作突破传统垂直堆叠异质结的局限，利用化学气相沉积法制备了高质量的双层MoSe-WSe-MoSe横向异质结，并在此基础上制造出多功能光晶体管。

论文概览近年来，倒置钙钛矿太阳能电池在自组装分子使用方面效率迅速提高。技术亮点锚定强化：引入富羟基ITO纳米颗粒作为中间层，通过稳固的化学键合有效“锁住”自组装分子空穴传输层，从根本上抑制其在溶剂处理与长期运行中的脱附问题。通过计算P/Sn元素比，进一步评估了PSCs老化过程中SAM的脱附情况。如图4a所示，ITO/INPs/SAM基底上的钙钛矿显示出比ITO/SAM基底上的更强的PL猝灭，表明孔导电性更高，这归因于在钙钛矿涂覆过程中抑制了SAM的脱附。

光学带隙测试结果表明，Rh-Py的带隙为2.63eV，其他CILs则分别为2.91eV、2.84eV和3.06eV。进一步实验表明，Rh-Py由于其强分子内偶极矩，能够显著调节银电极的功函数，而其他CILs如TZD-Py、Rh-Th和Rh-Ph则显示出较小的调节作用。这项研究将Rh-Py作为反溶剂添加剂应用于钙钛矿太阳能电池，以实现界面缺陷钝化和能级调节。

本文东华大学王宏志和张青红等人开发了一种无损封装策略，以实现空气处理PSCs的全生命周期管理。本工作为空气处理PSCs的全生命周期管理提供了一条有前景的途径。

在室内光照条件下，VIPS修饰的柔性器件效率超过40%。

SnO纳米颗粒溶液是目前制备高效溶液法钙钛矿太阳能电池中电子传输层的重要浆料。本文南京工业大学晁凌锋、夏英东和陈永华等人报道了一种磷酸盐缓冲合成策略，可有效稳定SnO胶体。基于此，钙钛矿太阳能电池实现了26.40%的高能量转换效率，并表现出优异的工作稳定性。精准调控表面化学状态，优化器件性能在弱碱性缓冲条件下，SnO薄膜表面羟基与氧空位达到平衡态，促进电荷提取、降低界面复合，最终使钙钛矿太阳能电池效率提升至26.40%。