Nicomp380 激光粒度仪 在牛血清白蛋白Zeta电位的应用案

本文由 上海奥法美嘉生物科技有限公司 整理汇编

2024-09-29 12:17 697阅读次数

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• Nicomp380 激光粒度仪 在牛血清白蛋白Zeta电位的应用案

  Nicomp380 激光粒度仪 在牛血清白蛋白Zeta电位的应用案[详细]

  2024-09-29 12:17

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• Nicomp380 Z3000 激光粒度仪 在牛血清白蛋白Zeta电位的应用案例

  Nicomp380 Z3000 激光粒度仪 在牛血清白蛋白Zeta电位的应用案例[详细]

  2016-04-26 00:00

  专利

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• Nicomp激光粒度仪检测牛血清蛋白zeta电位

  Nicomp380Z3000激光粒度仪在牛血清白蛋白Zeta电位的应用案例一、摘要：20多年来，重组DNA技术使蛋白质成为越来越重要的原料药。蛋白质与其他小分子有机原料不同，它们的物理性质和化学性质不稳定，易于发生变化。蛋白质药物的生产、运输、存储以及施用过程中的任何环节都有可能导致蛋白的变性。蛋白质物理性质的不稳定（如聚集或沉淀）会影响药物的剂量、药效以及药物的安全性。关键词：DLS动态光散射ELS电泳光散射蛋白质聚集ZETA电位二、客户遇到的问题：检测蛋白质的聚集或者沉淀，来确定蛋白质的稳定性。三、解决方案采用美国PSS激光粒度仪Nicomp380Z3000检测蛋白质的粒度分布和Zeta电位来判断该蛋白的稳定性。根据Zeta电位可以确定等电点（IEP）。等电点是颗粒、胶体或分子在剪切面的净电荷为零时的pH值，在此pH值下，胶体颗粒在电场中保持静止不动。要想测定等电点，首先对颗粒分散体系进行一系列pH值滴定，然后分别测量不同pH值下的Zeta电位，Zeta电位为零时的pH值即为等电点。在此pH值附近颗粒不再具有静电稳定性从而产生凝聚。图1.牛血清白蛋白的体积粒度NiComp分布图1为牛血清白蛋白（BSA，西格玛奥德里奇公司）用去离子水按1:100比例稀释的体积粒度NiComp分布，粒度呈双峰分布，主峰为~5nm，次峰~25nm。粒度分布图显示此样品很“洁净”，仅有0.5%体积的颗粒聚集体。稀释后的牛血清白蛋白溶液用0.01MHCl和0.01MKOH滴定，在不同的pH值分别测量溶液的Zeta电位，测试结果如图2所示，等电点为pH5.07。图2.牛血清白蛋白在不同pH值测得的Zeta电位四、结果：NiComp380Z3000不仅能检测分析亚微米蛋白质及其聚集体，而且还可以通过Zeta电位的测量预测蛋白质分散体系的稳定性。结论：动态光散射（DLS）和电泳光散射（ELS）技术可以用于监测蛋白质颗粒粒度分布和Zeta电位。蛋白质颗粒的粒度分布较宽，从亚微米的可溶微粒到较大的不溶性沉淀大颗粒。此外，还可以根据Zeta电位和等电点预测蛋白质的空间位阻稳定性。[详细]

  2018-08-24 10:00

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• 牛血清白蛋白标准溶液

  牛血清白蛋白标准溶液[详细]

  2024-09-11 17:46

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• 牛血清白蛋白（全组分）

  牛血清白蛋白（全组分）[详细]

  2024-09-30 03:18

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• 应用案例：标准牛血清白蛋白溶液粘度的测量

  应用案例：标准牛血清白蛋白溶液粘度的测量[详细]

  2024-09-30 11:48

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• 牛的牛血清白蛋白残留检测酶联免疫分析

  检测范围：96T3ng/ml-85ng/ml使用目的：本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中牛血清白蛋白残留检测含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛的牛血清白蛋白残留检测水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入牛的牛血清白蛋白抗原，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛的牛血清白蛋白残留检测呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛的牛血清白蛋白残留检测浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160ng/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80ng/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液40ng/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液20ng/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液10ng/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液5ng/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 牛血清白蛋白酶联免疫分析试剂盒

  牛血清白蛋白酶联免疫分析试剂盒本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛血清白蛋白(HSA)水平。用纯化的牛血清白蛋白(HSA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血清白蛋白(HSA)，再与HRP标记的血清白蛋白(HSA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的血清白蛋白(HSA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛血清白蛋白(HSA)浓度。试剂盒组成30倍浓缩洗涤液酶标试剂20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8条6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶终止液6ml×1瓶标准品（80ng/ml）0.5ml×1瓶酶标包被板样品稀释液显色剂A液显色剂B液标准品稀释液说明书1.5ml×1瓶1封板膜2张密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。牛血清白蛋白酶联免疫分析试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.5ng/ml2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。牛血清白蛋白酶联免疫分析试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 牛血清白蛋白（HSA）酶联免疫分析

  牛ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛血清白蛋白(HSA)水平。用纯化的牛血清白蛋白(HSA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血清白蛋白(HSA)，再与HRP标记的血清白蛋白(HSA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的血清白蛋白(HSA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛血清白蛋白(HSA)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（80ng/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。40ng/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液20ng/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液10ng/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液5ng/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液2.5ng/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。牛ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。牛ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 牛白蛋白分析应用

  牛白蛋白分析应用CAS号：9048-46-8小鼠TNFsR-Ⅱelisa试剂盒生产人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)elisa检测技术山羊TNF-αelisa试剂盒生产抗Ⅱ型胶原CollagenⅡ抗体.整合素α5Integrinα5抗体.大鼠生长激素释放多肽(GHRP)elisa检测技术猪脑钠素/脑钠尿肽(BNP)elisa检测技术人酪氨酸激酶2(Tyk-2)elisa检测技术NK细胞受体2C/自然杀伤细胞活化性受体2CNKG2C抗体.人腮腺炎病毒IgMelisa检测技术牛白蛋白分析应用级别：BR分子量：68kD总蛋白含量：≥95.0%总蛋白中BSA纯度：≥98.0%PH：6.5～7.1（1%水溶液）1%水溶液OD403：≤0.15%（光密度法）溶解性试验：10%浓度，水溶解时间不超过15分钟硫酸铵含量：≤0.1%性状：类白色冷冻干燥结晶粉末或片状粉末。溶于水，难于盐析。吸光系数(E1%279nm)6.67。等电点4.8，由581个氨基酸残基组成，其中35个半胱氨酸组成17个二硫键，在肽链的第34位有一自由巯基。白蛋白可与多种阳离子、阴离子和其他小分子物质结合用途：生化研究，遗传工程和药物研究。蛋白质标准制备。肽酶及其他蛋白质的稳定剂保存：2～8℃牛白蛋白分析应用[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 大鼠的牛血清白蛋白残留检测ELISA试剂盒

  大鼠的牛血清白蛋白残留检测ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  期刊论文

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• 小鼠的牛血清白蛋白残留检测ELISA试剂盒

  小鼠的牛血清白蛋白残留检测ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  操作手册

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• 小鼠牛血清白蛋白（BSA）elisa技术说明书

  广锐生物-国内高、优Elisa试剂盒供应商小鼠牛血清白蛋白(BSA)elisa技术说明书用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中牛血清白蛋白(BSA)的残留含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠牛血清白蛋白(BSA)残留水平。用纯化的小鼠牛血清白蛋白(BSA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入牛血清白蛋白(BSA)，再与HRP标记的牛血清白蛋白(BSA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛血清白蛋白(BSA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠牛血清白蛋白(BSA)浓度。小鼠牛血清白蛋白(BSA)elisa技术说明书密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：90μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存小鼠牛血清白蛋白(BSA)elisa技术说明书样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟2左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。小鼠牛血清白蛋白(BSA)elisa技术说明书[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 毛细管电泳应用于测定牛血清白蛋白与脂质体的相互作用

  毛细管电泳应用于测定牛血清白蛋白与脂质体的相互作用[详细]

  2009-02-20 00:00

  期刊论文

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• 安东帕_牛血清白蛋白粒径及团聚作用

  安东帕_牛血清白蛋白粒径及团聚作用[详细]

  2024-09-13 04:08

  应用文章

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• 人的牛血清白蛋白残留检测ELISA试剂盒方法原理

  人的牛血清白蛋白残留检测ELISA试剂盒方法原理[详细]

  2015-06-18 00:00

  标准

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• Anti-BSA-FITC标记血清白蛋白

  Anti-BSA-FITC标记血清白蛋白[详细]

  2014-09-22 00:00

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• Zeta电位仪

  Zeta电位测试采用多频电声测量技术，无需先测量粒度即可进行电位测量；[详细]

  2024-09-22 13:38

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• ZETA电位测试报告

  ZETA电位测试报告[详细]

  2024-09-19 23:58

  安装说明

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• 激光粒度仪在造纸工业的应用

  激光粒度仪在造纸工业的应用[详细]

  2013-02-22 00:00

  选购指南

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